TRUNG TÂM NHÂN ĐIỆN TÂY SƠN HÀ NỘI

Nghiên cứu »Nhân Điện và đời sống

Nghiên cứu tác dụng của N.L.V.T với tế bào ung thư da

NGHIÊN CỨU VỚI TẾ BÀO UNG THƯ DA VÀ R.H.E. Mô ( tái tạo mô)
(IN - VITRO NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG CỦA NĂNG LƯỢNG VŨ TRỤ VÀ NĂNG LƯỢNG SINH HỌC CỦA CON NGƯỜI)
In-Vitro nghiên cứu, được thực hiện tại Pháp bởi một nhóm các nhà nghiên cứu (bác sĩ, nhà sinh vật học, sinh hóa học) chuyên về sinh học da, mô học và văn hóa tế bào, trong số đó có cả những người làm việc ở lĩnh vực khác. Bắt đầu vào tháng 1 năm 1996, điều tra, khảo sát những ảnh hưởng của Năng Lượng Vũ Trụ (UE) về các chuyên đề và mô hình đơn giản
: tế bào khỏe mạnh bình thường và các tế bào ung thư da. Họ cũng xử lý phản ứng của các tế bào này để nhiễm độc hóa học.
Các nghiên cứu sau đó tập trung vào những ảnh hưởng của U.E.
trên một mô hình phức tạp: tái tạo lớp biểu bì của con người (RHE), (loại dùng để điều trị bệnh nhân ghép vào nhiều đốt). Một loạt các nghiên cứu da đã được thực hiện để quan sát ảnh hưởng của UE về lão hóa, nhiễm độc và chữa lành vết thương.
Để đảm bảo rằng những quy tắc khoa học được thực hiện đúng, tất cả các thí nghiệm đã được tiến hành một cách cẩn mật và kín đáo, tất cả những người tham gia được tách:
- Phòng thí nghiệm kỹ thuật không bao giờ biết được các mẫu đã / không được điều trị bằng UE
- Các nhà nghiên cứu chỉ đọc kết quả.
- Học viên Năng Lượng Vũ Trụ thực hiện phương pháp UE  truyền NL.
U.E. được truyền từ xa (vài km đến vài trăm km) bằng cách sử dụng kỹ thuật truyền Năng lượng của Luân xa 6 (LX6) từ người truyền, không chỉ vì có độ chính xác mà sức mạnh của UE là lớn hơn khi được truyền bởi LX6 hơn là sử dụng truyền bằng tay ở cấp thấp hơn, mà cũng bởi vì điều này bảo tồn tính toàn vẹn của vi khuẩn và khách quan các mô hình tổng thể của các thí nghiệm.
Cần nhấn mạnh rằng nghiên cứu này chỉ được thực hiện cho các mục đích nghiên cứu khoa học. Mặc dù họ thực hiện thí nghiệm khá tinh vi và được sử dụng trong lĩnh vực nghiên cứu sinh học và y tế, các ống nghiệm trong các mô hình sinh học được sử dụng trong những thí nghiệm khác nhau rất nhiều từ cơ quan phức tạp của một con người trong đó:
- Họ có nhiều mô mỏng manh hơn trong cơ thể do sự vắng mặt của hệ thống miễn nhiễm và các cơ chế bảo vệ.
- Họ thiếu một hệ thống thần kinh, một hệ thống máu, …v…v….
Vì những lý do nêu trên, nghiên cứu này không nên dùng như một nghiên cứu y tế, vì nó vượt xa mục tiêu của dự án này. Tuy nhiên, những phát hiện và những kết quả đã được nêu ở đây sẽ phục vụ như là một cơ sở hữu ích cho việc nghiên cứu chi tiết hơn ở nhiều lĩnh vực.

VÀ CÁC PHƯƠNG PHÁP SỬ DỤNG
ĐIỀU TRỊ: U.E. phương pháp điều trị được thực hiện theo hai cách, bởi một người truyền từ xa (LX6), người này không nhìn thấy các tế bào bị bệnh và biểu bì, mà chỉ đưa ra số lượng các labteks hoặc RHEs để điều trị, và bằng tay liên hệ trên labtek nhựa hoặc món ăn.
KỸ THUẬT WORK: Việc kỹ thuật được thực hiện bởi kỹ thuật viên, nhận thức được điều trị liên quan. Phối hợp của các thử nghiệm (giao thức và thời gian) được thực hiện bởi người khác. Sau này không bao giờ can thiệp với bất kỳ những thí nghiệm nào.
CELL nền văn hoá: Được biết đến văn hoá phương pháp tiêu chuẩn và ba loại tế bào đã được sử dụng:
- Da bình thường của con người keratinocytes (HK) từ văn hóa tiểu học
- Nguyên bào sợi bình thường của con người từ văn hóa tiểu học
- Tế bào nhân ung thư biểu bì dòng tế bào A-431
Các tế bào được nuôi cấy trong bình và trong các phòng văn hóa slide-size được gọi là "labteks".
CELL COUNT: Tiêu chuẩn phương pháp đếm tế bào đã được sử dụng để xác định số lượng tế bào và các hoạt động phổ biến hạt nhân bằng cách sử dụng một "Malasser" buồng.
THỜI GIAN nghiên cứu: Trong các thử nghiệm này, các tế bào phát triển ở labteks và chỉ định các giếng đã được điều trị bằng UE cho độ dài khác nhau về thời gian và ở tần số khác nhau để xác định thời gian hiệu quả nhất và tần số để điều trị các tế bào trong văn hóa. Các tế bào đã được theo dõi mỗi ngày, và sau 3-4 ngày trong văn hóa (tối đa khung thời gian, do kích thước nhỏ của giếng), các tế bào đã được nhuộm màu và đánh giá.
CELL nhuộm: Kiểm tra hình thái tế bào và confluency, các tế bào đã được kiểm tra mỗi ngày trực tiếp hoặc sử dụng kính hiển vi ánh sáng labteks, và hình ảnh được chụp. Để hiệu quả hơn, H + E (hematoxylin + Eosin) tiêu chuẩn màu sắc bằng phương pháp nhuộm được thực hiện trong hầu hết các bài kiểm tra. Phương pháp này nhuộm cho một màu xanh màu hồng cho các tế bào và cho phép lập dự toán confluency của họ.
Đọc confluency tế bào đã được thực hiện trên toàn bộ bề mặt của từng tốt, cho mỗi labtek. Hình ảnh được chụp chỉ ở một góc.
Tiếp tục điều tra U.E. ảnh hưởng đến tế bào và để cố gắng hiểu thêm về cơ chế UE tác động sinh học, phương pháp nhuộm với dấu mốc cụ thể đã được sử dụng. Immunoflourescence (IF) nghiên cứu được thực hiện bằng cách sử dụng các kháng thể cụ thể (Ab) chống lại các phân tử cụ thể trong các tế bào. Các phản ứng này đã được quan sát bằng các phương tiện khác Ab fluorescein-liên hợp, trong đó cho phép xem dưới kính hiển vi chuyên ngành.
Các kháng thể sau đây (từ Immunotech, Marseille / Pháp) đã được sử dụng:
- CD95, một dấu hiệu cho tế bào apoptosis hoặc "lập trình tế bào chết"
- Ki67, một dấu hiệu hạt nhân, nghiên cứu hoạt động và phát triển tế bào DNA tiềm năng
- Pan keratin & filaggrin, nghiên cứu sự khác biệt tế bào
- EGFr (yếu tố tăng trưởng biểu bì receptor), nghiên cứu phát triển tế bào biểu bì
- GB3 kháng nguyên (laminin-5/epiligrin), và collagen 4, nghiên cứu màng nền
khu vực hình thành, có trách nhiệm cho kết dính biểu bì để hạ bì ở da người
- ICAM (giưa các tế bào kết dính phân tử), nghiên cứu tế bào-to-tế bào bám dính
- Fibronectin, để nghiên cứu thêm di động ma trận.

Tái NHÂN biểu bì (RHE): Một mô hình sống đầy đủ độ dày của RHE được sử dụng trong những thí nghiệm này. Chỉ có rất ít các phòng thí nghiệm chuyên ngành trên thế giới sử dụng kỹ thuật này. RHE được tạo thành từ các tế bào da bình thường của con người, đã được nuôi cấy trong điều kiện rất đặc biệt mà họ nhân và phân biệt trong lớp, do đó tái tạo lớp biểu bì của con người trong tất cả các lớp và các tính năng của nó. Điều này RHE mô sống được sử dụng trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu cho chuyên ngành nghiên cứu trong ống nghiệm, và để thay thế động vật thử nghiệm cho. Đây cũng là giải pháp tốt nhất cho các nạn nhân ghép nhiều đốt (bỏng độ đặc biệt thứ ba), và bệnh nhân bị mất da nặng hoặc loét.
Biểu bì mô RHEs đã nhận được ngày 10 (D10) trong phòng thí nghiệm của chúng tôi.
Độc tính SẢN PHẨM TEST: colchicine, một antimitotic (chống ung thư) chất, được sử dụng để cung cấp cho liều độc hại cho những thử nghiệm này trong ống nghiệm. Các liều được: 1X (1 microgram / ml), 5X, 10X, và 50X. Colchicine được sử dụng trong các hình thức 2: giải pháp colchicine bình thường (bản địa), và giải pháp xử lý colchicine uế (30 giây bởi C6 trước khi áp dụng).
liều độc của chất tẩy rửa cũng được sử dụng cho một số trong những thí nghiệm trong ống nghiệm.
(Thông tin chi tiết về thử nghiệm và thử nghiệm đã được bỏ qua ở đây và có thể được tạo sẵn cho các nhà khoa học quan tâm và các nhà nghiên cứu Xin vui lòng liên hệ với chúng tôi tại địa chỉ E-mail của chúng tôi: Liên hệ với chúng tôi.. Phần sau đây là tóm tắt kết quả kiểm tra và kết luận.)
- CON NGƯỜI THƯỜNG keratinocytes: không cho thấy bất kỳ thay đổi đáng kể về số lượng tế bào và hình thái trong một thử nghiệm 3 ngày.
- CON NGƯỜI THƯỜNG nguyên bào sợi: trực tiếp tác động của U.E. trên nguyên bào sợi bình thường, giúp tăng trưởng, cải thiện điều kiện sinh lý của họ.
- Biểu bì TẾ BÀO UNG THƯ: giảm số lượng tế bào ung thư bằng khoảng 20% đến 40% trong 3 ngày, nếu với 10 giây của LX6 điều trị UE. Giảm tế bào ung thư lên đến 100% nếu với 30 giây của LX6 điều trị UE một lần một ngày hoặc mỗi 18 giờ. Điều trị bằng truyền trực tiếp qua tay cho thấy kết quả tốt nhất nếu với UE 1 phút điều trị, mỗi ngày một lần. Các tế bào bề mặt sau khi U.E. điều trị xuất hiện "hột", thay đổi, hủy hoại. Các hạt nhân là ít rõ ràng, với một số con số dyskeratotic, mà là một dấu hiệu của tế bào căng thẳng và rối loạn chức năng trong tế bào ung thư sắp chết. Nếu không điều trị tế bào ung thư bảo tồn hình thái của chúng thì tiềm năng nguy hiểm tăng nhanh của tế bào ung thư không thay đổi.
- Tế bào bình thường Phổ biến và tế bào ung thư:. các tế bào được điều trị U.E tích cực cho thấy ít nhuộm với các kháng thể Ki67, mà chỉ ra hoạt động ít mitotic của DNA trong các tế bào so với các tế bào ung thư không được điều trị. Stained với CD95 Ab, cả hai keratinocytes bình thường và A-431 tế bào ung thư da, tế bào chết cho thấy tình trạng lên vào ngày 2 và trở thành rõ ràng hơn vào ngày 4.
- CELL mong manh: khi A-431 đã được rất nhiều tế bào trypsinized trong một thời gian tiếp xúc lâu hơn cần thiết với trypsine EDTA, mà màng tế bào và làm suy yếu khả năng tồn tại của chúng đặt trong mối nguy hiểm, ALL UE tế bào ung thư được điều trị đã chết sau ba ngày, trong khi chỉ có một nửa số tế bào không được điều trị đã chết.
- Say TẾ BÀO UNG THƯ: khi điều trị bằng UE, colchicine gây độc tế bào ung thư trở nên nhạy cảm hơn với các hợp chất antimitotic bằng cách tăng hiệu quả của nó, và đã dẫn đến một loại trừ 95-100% của các tế bào thay vì 30-40% của các tế bào chết mà không có UE điều trị. Ngoài ra, chứng thực bởi immunofluorescence (IF) nghiên cứu bằng cách sử dụng Ab CD95, một dấu hiệu cụ thể của tế bào apoptosis (lập trình tế bào chết), cho thấy một sự gia tăng đáng kể trong biểu thức đánh dấu appotosis của các tế bào chết sau khi các hợp chất antimitotic được áp dụng cho UE điều trị ung thư tế bào. Trong khi U.E. điều trị cho thấy các tế bào gây độc THƯỜNG kháng và sự sống còn của các tế bào khỏe mạnh khoảng 50%, UE điều trị UNG THƯ làm say tế bào dẫn đến tăng 95-100% trong cái chết của họ. Điều này có thể chứng minh được lợi thế của việc kết hợp cả hai phương pháp điều trị: chống ung thư THUỐC và UE chuyển giao, bởi vì U.E. loại bỏ tế bào ung thư tăng lên và cũng tăng bảo vệ tế bào bình thường từ nhiễm độc. (Lưu ý: Với mô hình trong ống nghiệm, không có "cơ chế sửa chữa khác" bên ngoài các tế bào tồn tại. Vì thế, các chất độc hại vĩnh viễn ở lại tiếp xúc với các tế bào. Kết quả là, UE chỉ lưu chuyển trên cơ chế nội bộ của các tế bào trong các in- Do đó xét nghiệm in vitro,. do giảm phòng thủ, các mô hình này được thông qua, nhiều hơn so với một sinh vật mỏng manh của con người. Mặc dù vậy, kết quả là rất lớn. UE dường như hành động "thông minh" bằng cách ức chế độc tính khi nó là cần thiết (trong trường hợp ô nhiễm trên tế bào khỏe mạnh), và cũng bằng cách kích hoạt các độc tính khi nó được yêu cầu (cải tiến của loại bỏ các tế bào ung thư).
- TĂNG TRƯỞNG VÀ lão hóa bình thường RHE: đánh dấu sự khác biệt dẫn đến các mô hình RHE có và không có UE điều trị. Kiểm tra hàng ngày của các mô hình cho thấy dấu hiệu rõ ràng về lão hóa "bình thường"  trong các mô hình không được điều trị, trong khi UE xử lý RHE đã không hiển thị bất kỳ dấu hiệu của sự lão hóa, các lớp keratin đã dày nhưng không lớn, lớp hạt được bình thường, cơ sở và các tế bào được bình thường với không bào hiếm, và không có nước ngưng tụ chất nhiễm sắc.
- IMMUNOFLUORESCENCE HỌC VỀ RHE: sau 18 giờ, chỉ với một lần truyền UE, tăng protein kịch tính đã được tìm thấy, đặc biệt là ở EGFr, keratin, filaggrin, Ki67, ICAM và fibronectin; chỉ kích thích tái tạo mô. U.E. kích thích sự phát triển tế bào đáy, sự khác biệt thành keratin, và nó tăng độ bám dính tế bào và ngoài tế bào ma trận để hỗ trợ các mô. U.E. hiệu quả ở cấp độ phân tử là ngay lập tức, trong khi ở cấp độ vĩ mô, nó có thể được phát hiện chỉ sau đó. Sau 3-8 ngày, tăng dần dần được thấy trong các collagen 4, EGFr, ICAM, fibronectin, và Ki67, trong tất cả RHEs. Vào ngày 20, EGFr, ICAM, GB3 Ab, và Ki67 có biểu hiện ổn định trong điều trị RHEs uế, có nghĩa là một sự cân bằng liên tục tái sinh RHE và rằng các UE không được điều trị RHE tính năng thông thường các dấu hiệu lão hóa.
- Chữa vết thương: Những nghiên cứu này cho thấy chỉ sau 6 ngày, được UE điều trị lành bệnh RHE 8-10% trong khi RHEs không được điều trị cho thấy không có chữa bệnh ở tất cả ngoại trừ một RHE ở tối đa 20%. U.E. RHEs điều trị cho thấy một biểu hiện tăng Ki67 trong các tế bào cơ sở và đặc biệt là ở các cạnh vết thương, cũng như trong collagen 4 và laminin-5/epiligrin cho lớp biểu bì, hạ bì kết dính, cho thấy sự "quá trình chữa bệnh thực sự". Thật thú vị, nó cũng được tìm thấy rằng không có khiếm khuyết hình thành sẹo trong UE xử lý RHEs.
- Nấm nhiễm trùng và chữa lành vết thương: điều trị bằng UE 3 ngày trước khi giới thiệu với nhiễm nấm và hàng ngày sau đó, RHEs tiếp tục chữa bệnh mà không có dấu hiệu nhiễm trùng. Nó dường như được  U.E. tăng cường các cơ chế bảo vệ trong các mô được điều trị, làm cho chúng có khả năng chống nhiễm trùng, có lẽ bằng cách sản xuất ở mức cao bảo vệ cytokine (Vấn đề này đang được tiếp tục nghiên cứu).

Bản tóm tắt ở trên dường đã nhấn mạnh về tác dụng của Năng Lượng Vũ Trụ (UE) ở nhiều lĩnh vực sinh học, như các kết quả này có thể được khoa học quan sát, phân tích, và thường định lượng. Chúng tôi hy vọng để thấy rằng U.E. thuộc trong lĩnh vực nghiên cứu chứ không phải là lĩnh vực tưởng tượng. Tuy nhiên chúng tôi rất tiếc là các nhà khoa học làm việc trên experimentations ở trên không còn sẵn những nghiên cứu trên. Vì vậy, vào thời điểm này, nếu bạn quan tâm đến các thông tin chi tiết về các nghiên cứu trên, xin vui lòng liên hệ với trụ sở Hoa Kỳ MEL hoặc trụ sở Úc.

 

                                                        Mankind – Enlightenment - Love

 

 

 

 

 

 

 

 


 

 

Tin khác
Home

Bản Quyền

Nội dung của website này được bảo vệ bởi Luật bản quyền. Website được đăng ký tại Cục Sở Hữu Trí Tuệ Việt Nam và được bảo vệ bởi Luật Pháp.Cấm mọi hình thức sao lưu phát tán , copy dữ liệu trên website mà chưa được sự đồng ý của chúng tôi.

Bài báo

Bài báo nghiên cứu , thảo luận và các vấn đề liên quan

Thư Viện

Thư viện chứa các video, audio, sách về Nhân Điện

Liên Hệ

TRUNG TÂM NHÂN ĐIỆN TÂY SƠN.